無(wú)線(xiàn)電設備指令（2014/53/EU）全稱(chēng)Radio Equipment Directive ，于2016年6月13日生效，取代了R＆TTE指令1999/05/CE。自2017年6月13日起，所有無(wú)線(xiàn)設備必須符合RED指令的要求，成員國必須通過(guò)并公布將新指令的規定轉化為國家法律的國家法律法規。

歐盟CE認證無(wú)線(xiàn)電設備RED指令（2014/53/EU）涵蓋產(chǎn)品范圍：

1、本指令適用于具有射頻廣播或接收功能的設備；

2、將醫療器械作為不可分割的一部分或作為附件，納入關(guān)于醫療器械的第93/42/EEC號指令所指的醫療器械；將主動(dòng)植入式醫療器械作為不可分割的一部分或作為一個(gè)附件，納入關(guān)于有源植入式醫療器械的指令90/385/EEC的含義；構成與機動(dòng)車(chē)無(wú)線(xiàn)電干擾有關(guān)的指令72/245/EEC所指的車(chē)輛部件或單獨的技術(shù)單元；

歐盟CE認證無(wú)線(xiàn)電設備RED指令（2014/53/EU）不包括產(chǎn)品：

1、本指令不適用于專(zhuān)門(mén)用于涉及公共安全、國防、國家安全和國家刑法領(lǐng)域活動(dòng)的裝置；

2、無(wú)線(xiàn)電業(yè)余愛(ài)好者使用的無(wú)線(xiàn)電設備，除非是完全組裝的商用無(wú)線(xiàn)電設備；與船用設備有關(guān)的指令96/98/EC所涵蓋的設備； 電線(xiàn)電纜；

3、僅用于接收聲音和電視廣播服務(wù)的無(wú)線(xiàn)電設備；與民用航空領(lǐng)域有關(guān)的第3922/91號理事會(huì )條例（EEC）所指的產(chǎn)品、設備或部件。

無(wú)線(xiàn)電設備RED指令（2014/53/EU）主要由三部分要求組成：

1、Safty（Article 3.1a），直接引用LVD（2006/95/EC）指令。

2、EMC（Article 3.1b）,基本等同于EMC（2004/108/EC）指令，測試標準為ETSI EN 301489系列。

3、Spectrum（Article  3.2），有效利用頻譜方面的要求，測試標準根據不同的產(chǎn)品類(lèi)別，不同的頻率段，不同的無(wú)線(xiàn)技術(shù)等分類(lèi)很多，如ETSI EN300328，EN300440，EN301357，EN300220等。

辦理CE認證流程：

1、項目申請——向檢測機構監管遞交CE認證申請。

2、資料準備——根據CE認證要求，企業(yè)準備好相關(guān)的認證文件。

3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實(shí)驗室進(jìn)行測試。

4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫(xiě)報告。

5、遞交審核——工程師將完整的報告進(jìn)行審核。

6、簽發(fā)證書(shū)——報告審核無(wú)誤后，頒發(fā)CE認證證書(shū)。

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