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    REACH認證測試有哪些要求?
    作者: 來(lái)源: 流量:1686 發(fā)布時(shí)間:2022/7/1 11:12:13
    REACH認證測試有哪些要求?
    一、REACH測試其實(shí)是歐盟國家的一個(gè)環(huán)保測試法規,新REACH測試內容有183項高關(guān)注物質(zhì),每一種物質(zhì)不得超過(guò)0.1%,REACH是歐盟的一項法規,旨在改善對人類(lèi)健康和環(huán)境的保護,使其免受化學(xué)品可能帶來(lái)的風(fēng)險,同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力,它還促進(jìn)了物質(zhì)危害評估的替代方法,以減少對動(dòng)物的試驗次數,原則上,REACH適用于所有化學(xué)物質(zhì);不僅是在工業(yè)過(guò)程中使用的那些,而且在我們的日常生活中,例如在清潔產(chǎn)品,油漆以及諸如衣服,家具和電器的物品中,因此,該法規對整個(gè)歐盟的大多數公司都有影響。

    1、什么是REACH-SVHC?

    對于滿(mǎn)足第57條規定的物質(zhì)通常被認為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC-Substances of Very High Concern),對于此類(lèi)SVHC的物質(zhì),并且滿(mǎn)足以下條件,按照REACH第7條第(2)款的要求需要進(jìn)行通告:REACH檢測,今后歐洲化學(xué)品管理局將根據情況逐步增加SVHC清單中的物質(zhì)。

    2、SVHC物質(zhì)是指:REACH

    1、具有致癌,致畸及生殖毒性(CMR)的物質(zhì);

    2、具有持久累積毒性(PBT)或高持久累計毒性(vPvB)的物質(zhì);

    3、由具體情況判斷,有科學(xué)證據表明,可能會(huì )對人類(lèi)健康或環(huán)境造成嚴重危害的物質(zhì)(如致內分泌紊亂)。

    2、REACH測試有什么要求?

    REACH主要內容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì),因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準,一旦超過(guò)規定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。

    二、REACH法規管控的范圍相當廣泛,它覆蓋了幾乎所有行業(yè)中化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用,不僅包括工業(yè)中的化學(xué)物質(zhì),也包括我們日常生活中使用化學(xué)物質(zhì)生產(chǎn)得到的產(chǎn)品,如清潔劑,油漆、服裝、家具、電子電氣產(chǎn)品等,因此對全球各個(gè)行業(yè)包括電子電氣行業(yè)將產(chǎn)生巨大影響。

    1、REACH管控的物質(zhì)范圍包括除少數物質(zhì)外的其它所有化學(xué)物質(zhì),不在REACH管控范圍內的化學(xué)物質(zhì)包括:不可分離中間體,廢物,受海關(guān)監督的物質(zhì),運輸過(guò)程中的,以及某些應國防需要豁免的物質(zhì)。
    2、保護人類(lèi)健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內創(chuàng )建一個(gè)統一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
    3、REACH將對目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng )建一個(gè)統一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH生效前沒(méi)有生產(chǎn)和銷(xiāo)售的物質(zhì),分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15年或所謂的非聚合物指令67/548所規定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷(xiāo)售的物質(zhì),REACH的基礎要素包括;范圍、注冊、數據分享、信息、下游用戶(hù)、評估、授權、限制、分類(lèi)和標簽目錄、信息獲取。

    4、REACH認證測試需要提交的材料:

    (1)需要2-3個(gè)樣品;
    (2)檢測申請表;
    (3)產(chǎn)品使用手冊;
    (4)材料清單表;


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